2025年1月，全球始创肠促胰素双靶点受体同意剂穆峰达®（替尔泊肽打针液）负责在我国上市。近日，该药物负责落地广州，并率先在中山大学附庸第一病院运用于2型糖尿病患者临床调治。数据清晰，该药物具有较好的血糖扫尾后果，近九成2型糖尿病患者用药后可兑现血糖达标。

患病率位居天下第三

众人号召越早扫尾血糖，并发症风险越低

一份对于中国31个省份糖尿病患病率的最新商议叙述中清晰，广东省以较高的患病率位居第三位。糖尿病是我国患病率最高的慢性病之一，当今，我国成东谈主糖尿病患者东谈主数约为1.48亿，占全球成东谈主糖尿病患者总和的18%。糖尿病的惩办方向在于扫尾血糖，但值得精熟的是，我国有近一半的糖尿病患者血糖扫尾不达标，糖化血红卵白（HbA1c)高于7.0%。究其原因，或与中国2型糖尿病患者消失超重（BMI≥24)或肥美（BMI≥28)患者比例的增长相关。

对患者而言，不仅需要严格存眷血糖，更要警惕糖尿病可能带来的一系列并发症，如脑血管疾病、冠心病、视网膜病变、糖尿病肾病、精神病变、糖尿病足等，累及多个脏器，导致严重的健康问题，也为社会经济带来千里重职守。

前年，卫健委等14部门集结印发的健康中国看成《糖尿病防治看成施行有揣度打算（2024-2030年）》中已明确提倡，要合手续栽培糖尿病患者血糖扫尾率，措施糖尿病健康惩办。

中山大学附庸第一病院内分泌科主任李延兵在接纳媒体采访时默示：“当今，我国糖尿病患者的血糖扫尾并不睬念念，据商议清晰，在接纳了调治的糖尿病患者中，调治达标率唯有49.4%。这意味着，仅有不到一半的患者达到糖化血红卵白（HbA1c)<7%的圭臬。”

另有商议清晰，我国有跳动60%以上的糖尿病患者消失了超重或肥美，其中高达45.4%的糖尿病患者有中心性肥美。李主任强调：“这部分东谈主群主要明白为内脏脂肪分辨较多，而内脏脂肪过度则会增增多样代谢特殊，包括糖代谢、脂代谢、嘌呤代谢以及血压升高，且心脑血管风险和过早夭字的风险也会增加。”

立异药物助力九成患者达标

改善多个代谢揣度打算

据李主任先容，广州市首个获得双靶点受体同意剂立异药物的患者，从小就体型偏胖，且饮食潦草正，导致其恒久体重超重和血糖不厚实。六年前，该患者在一次老例体检中被会诊出患有2型糖尿病，尔后一直依赖药物来扫尾病情，然则患者的血糖水平已经欠安。这次就诊，患者但愿在缩小血糖和改善体重的同期，不错改善用药体验，从逐日服药，到每周一针。

针对消失超重或肥美的2型糖尿病患者，格外是既往资格过减重失败或体重不厚实的患者，李主任默示：“对于这部分患者而言，当先需要加强生涯花式搅扰，比如扫尾饮食，加强指引，这亦然血糖、血脂等多项惩办的基础。但每每这种单纯的生涯花式惩办扫尾后果欠安，一方面大家可能难以作念到，另外一方面难以不进则退。因此，建议再借助新一代立异调治药物来进行疾病惩办。”

穆峰达®是全球首个且当今独一获批用于2型糖尿病（T2DM）的每周一次葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体同意剂。穆峰达®约略径直和盘曲地作用于多种导致T2DM病理生理残障的器官与组织，调控血糖水平，改善胰岛素抵触，优化脂肪分辨。

当今，穆峰达®（替尔泊肽打针液）已在中国获批用于在饮食扫尾和指引基础上，接纳二甲双胍和/或磺脲类药物调治血糖仍扫尾欠安的成东谈主2型糖尿病患者，并已于近日负责上市。

李延兵进一步默示：“这种国内最新引进的全球始创GIP/GLP-1双靶点受体同意剂，不错径直或者盘曲作用于多种导致成东谈主2型糖尿病病理残障的器官，既不错调控血糖，也不错很好地扫尾体重，优化内脏脂肪分辨。”在临床运用中，替尔泊肽不错兑现细致的血糖扫尾后果，使糖化血红卵白缩小2%以上，血糖扫尾达标率接近90%，同期体重缩小幅度可达11%，为患者带来多重健康获益。“建议患者在大夫的领导下用药，按照药物的适合症来遴荐合理的调治有揣度打算，按序渐进地兑现降糖减重的方向。”

据悉，为期40周的临床商议清晰，穆峰达®10mg调治组的T2DM患者兑现了平均2.37%（从基线8.30%降至6.19%）的血糖（HbA1c）降幅，且89%的患者兑现HbA1c达标（＜7%）；患者体重平均缩小了10.3公斤。在为期52周的商议中，穆峰达10mg调治组患者葡萄糖方向鸿沟内时间（TIR）可达93%。更高的TIR代表了更安谧且合手久的血糖达标，也指示2型糖尿病患者全因和心血管疾病死字风险越低。

据悉，除了2型糖尿病适合症外，穆峰达恒久体重惩办适合症也已在中国上市，即用于在扫尾饮食和增加指引基础上，运行体重指数（BMI）合适≥28 kg/m2（肥美），或≥24 kg/m2（超重）并伴有至少一种体重关系消失症（举例高血压、血脂特殊、高血糖、攻击性寝息呼吸暂停、心血管疾病等）的成东谈主患者。

采写：南皆记者 王谈斌 高中生 自慰